Sabtu, 22 Februari 2025 9:40:20 WIB

Pakar Medis di Shanghai Temukan Obat untuk Memperlambat Parkinson

Kesehatan

AP Wira

SHANGHAI Radio Bharata Online - Pakar medis dari Rumah Sakit Huashan Shanghai mengumumkan bahwa penelitian mereka yang dibantu AI telah mendeteksi target baru untuk penyakit Parkinson – sebuah tonggak sejarah dalam agenda Tiongkok untuk mengobati penyakit tersebut.

Mereka juga menemukan kandidat kimia dengan potensi efek pengobatan, yang dapat menjadi pengobatan pertama di dunia yang memperlambat perkembangan penyakit neurodegeneratif.

Penemuan ini diharapkan dapat menawarkan intervensi pada tahap yang sangat awal dari penyakit ini dan menunda memburuknya kondisi sebelum penderita mulai merasakan gejala atau hanya mengalami gangguan ringan.

Dikombinasikan dengan pengobatan saat ini, obat baru yang dikembangkan berdasarkan penemuan tersebut juga dapat memberikan bantuan bagi pasien yang sudah mengalami kesulitan bergerak.

Penyakit Parkinson, dengan tingkat kecacatan dan kematian yang tinggi, merupakan kelainan pergerakan umum pada sistem saraf yang memburuk seiring waktu. Penyakit ini merupakan penyakit neurodegeneratif kedua setelah penyakit Alzheimer. Jumlah pasien yang menderita Parkinson diperkirakan akan meningkat dari 7 juta pada tahun 2015 menjadi 13 juta pada tahun 2040 dan Tiongkok merupakan rumah bagi separuh dari pasien tersebut.

Sebenarnya, gejala penyakit ini mulai dan berkembang secara perlahan dan seluruh proses dari perubahan ekspresi protein tertentu hingga menunjukkan gejala yang signifikan dapat memakan waktu puluhan tahun.

Penelitian sebelumnya telah menemukan bahwa alfa-sinuklein patologis merupakan protein utama untuk penyakit Parkinson. Protein tersebut dapat berkumpul dan menyebabkan kematian neuron. Selain itu, protein tersebut dapat menyebar seperti "benih" untuk menyerang neuron sehat di dekatnya dan mengarahkan bentuk protein yang lebih menggumpal dan kematian neuron. Ketika protein tersebut menyebar ke area utama tertentu di otak, pasien mulai menunjukkan gejala.

"Pengobatan saat ini hanya menargetkan gejala tetapi gagal untuk memblokir atau menunda perkembangan penyakit," kata Dr. Yu Jintai dari Rumah Sakit Huashan dan pakar utama dalam penelitian tersebut, yang menggunakan metode berbantuan AI untuk menemukan bahwa protein FAM171A2 adalah kunci penyebaran alfa-sinuklein patologis dan mengungkapkan mekanismenya untuk pertama kalinya di dunia.

"Kami menemukan orang dengan penyakit Parkinson memiliki jumlah FAM171A2 yang lebih tinggi di otak dan mereka yang memiliki lebih banyak FAM171A2 memiliki lebih banyak alfa-sinuklein patologis. Studi lanjutan juga mengungkapkan bahwa FAM171A2 dapat mengidentifikasi alfa-sinuklein patologis dan membawanya ke neuron, yang menyebabkan kematian neuron dan penyebaran alfa-sinuklein di antara neuron. Teori ini dikonfirmasi oleh percobaan kami pada hewan."

Berdasarkan penemuan tersebut, tim Yu terus menggunakan kecerdasan buatan untuk melakukan penyaringan obat, mendeteksi satu kandidat dari lebih dari 7.000 bahan kimia molekuler kecil.

"Zat kimia ini berpotensi dibuat menjadi obat oral untuk memblokir kombinasi FAM171A2 dan alfa-sinuklein patologis guna mencapai tujuan menunda perkembangan penyakit," tambahnya.

Tim telah mengajukan paten internasional pada pengembangan terapi berdasarkan intervensi FAM171A2.

"Kami akan terus mencari bahan kimia yang lebih efektif yang menargetkan FAM171A2 untuk mengembangkan obat, antibodi, dan terapi genetik baru untuk penyakit Parkinson yang dapat menjadi pengobatan inovatif pertama di dunia yang secara efektif menghalangi perkembangan penyakit tersebut," Yu mengamati.

Laporan penemuan ini dipublikasikan di jurnal terkemuka dunia Science /foto Shine

Laporan penemuan tersebut dipublikasikan di jurnal terkemuka dunia Science pada hari Jumat dan jurnal tersebut mengatakan identifikasi FAM171A2 sebagai reseptor neuronal untuk agregat alfa-sinuklein patologis merupakan 'holy-grail' dalam penelitian Parkinson karena menjanjikan terapi yang dapat menghalangi penyebaran patogen dan dengan demikian penyakit tersebut. Di sana, para penulis membahas masalah yang penting dan signifikan.

Jurnal tersebut mengklaim bahwa ini adalah studi yang sangat menarik, baru, signifikan, dan translasional.

[Shine]

Komentar